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无创DNA检测与羊水穿刺如何选择

2016-07-29 07:57 来源:宁波艾博尔妇产医院 浏览:
导语:大家真的了解无创DNA检测吗?有创和无创有什么不同吗?和羊水刺穿相比又有什么不一样或者是优势呢?

大家真的了解无创DNA检测吗?有创和无创有什么不同吗?和羊水刺穿相比又有什么不一样或者是优势呢?

传统有创产前诊断技术主要包括绒毛取样、羊膜腔穿刺和脐血取样。而羊膜腔穿刺应用范围**广,它是是在妊娠中期,在超声实时监护下,用细针经腹部穿刺进针,进入羊膜腔后抽取20ml羊水,将羊水中的胎儿细胞收集起来,培养2周后经过特殊处理,得到胎儿染色体并进行核型分析。但是,它也存在不好的地方,因为细针要进入羊膜腔,可能导致流产、感染等并发症。

无创DNA是近年来发展起来的一项产前检查技术,简称NIPT。NIPT是用孕妇血液作为检测标本,而完全不进入羊膜腔的一项技术,所以,跟传统的有创产前诊断技术相比,NIPT具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。

这一特点,让很多准爸爸准妈妈高兴坏了,但是,此技术一样也有它的局限性,所以不是所有的孕妈妈都适合。而且,在其他方面也有它的不足。我们先了解它所适合人群是哪些:

所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;孕早、中期血清筛查高危的孕妇;所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇,包括:中央性前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

那么,我们是不是可以它替代核型分析呢?不可以。羊膜腔穿刺后**终出具的核型分析报告覆盖23对染色体,既可知道胎儿染色体数目异常,也可诊断结构异常,因此诊断范围非常广,基本上涵盖了所有染色体疾病。而NIPT的检测范围要小很多,该技术目前只能检测染色体疾病中**常见的三种,即21三体、18三体、13三体。所以,膜腔穿刺作为来应用产前诊断技术,目前仍是公认的染色体疾病产前诊断金标准。

所以,通过上面的描述,准爸爸和准妈妈都有了一个大概的了解了吗?总之,准爸爸和准妈妈不能盲目的跟风,要根据自己的切身情况来选择**适合自己的。

温馨提示:以上内容都是简单介绍,如果您想进一步了解,可以在线咨询我院专业医生为您解答。祝您健康!

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朱启凤 主任医师

擅长:难产处理、胎吸助产、产钳助产、新式剖宫产等

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